有機フッ素化学に特化した近畿圏内唯一の国立大研究室
自然界にはほとんど存在しない有機フッ素化合物ですが，その応用範囲は多岐に渡ります。これは，他の原子では見られないフッ素原子の特異性に起因します。しかし一方で，その特異性ゆえに既存の反応だけでは有機フッ素化合物を合成できず，しばしば一工夫を必要とします。
われわれの研究室では，そうした特異性を見出し，それがどのように発現するのかを解明するとともに，その特異性を応用して含フッ素新分子の創製をテーマに研究を進めています。[分子を創る化学]
また，フッ素原子の特異性は物質の化学的・物理的性質にも影響し，これまでにさまざまな含フッ素機能材料が開発されています。そこで本研究室でも，フッ素原子の特異性を最大限に活用したフッ素系機能材料の創製もテーマとして研究を展開しています。[分子を観る化学]
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Molecules誌に論文が掲載されます！
多フッ素化トラン誘導体の発光特性において，構造内に導入するフッ素原子の導入位置およびフッ素原子数と光学特性の相関に関する系統的な研究成果がMolecules誌に掲載許可を受けました。
詳しくはこちらJ. Fluorine Chem.誌に論文が掲載されます！
4-ブロモ-3,3,4,4-テトラフルオロ-1-ブテンの臭素化/脱離によって容易に調製可能な2,4-ジブロモ体へのsp3-C-Brへの亜鉛挿入および続く求電子剤とのカップリング反応によって，多様な有機フッ素化合物への合成法を確立しました。本研究に関する論文がJ. Fluorine Chem.誌に掲載許可を受けました。
詳しくはこちらJ. Org. Chem.誌に論文が掲載されます！
コバルト触媒存在下，含フッ素アルキンと各種ベンズアミドがC–H活性化を基盤とした環化反応により，対応する含フッ素イソキノリノン誘導体が高位置選択的に得られることを報告した論文がJ. Org. Chem.誌に掲載許可を受けました。
詳しくはこちらAdv. Synth. Catal.誌に論文が掲載されます！
コバルト(II)触媒存在下，含フッ素アルキンと各種末端ジインとの[2+2+2]付加環化反応により多様なフルオロアルキル基を有する含フッ素ピリジン誘導体の高収率かつ高位置選択的合成法に関する論文がAdv. Synth. Catal.誌に掲載許可を受けました。
詳しくはこちらCrystals誌(MDPI)特集号のゲストエディターを務めます
特集号"Synthesis and Properties of Light-emitting Liquidd Crystals (Volume II)"のゲストエディターを務めています。2021年6月15日まで投稿を受け付けますので，奮ってご投稿くださいませ。
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